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視神經萎縮的常見原因

時間:2016-05-12 00:00:00

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編輯:網友整理

導讀:視神經萎縮可由多種原因引起,常見有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等,具體如下:1、顱內高壓致繼發性視神經萎縮。2、顱內炎癥:多見于結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎。3、視網膜病變⑴血管性:視網膜中央動

  視神經萎縮可由多種原因引起,常見有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等,具體如下:

  1、顱內高壓致繼發性視神經萎縮。

  2、顱內炎癥:多見于結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎。

  3、視網膜病變

  ⑴血管性:視網膜中央動脈或靜脈阻塞,視神經本身的動脈硬化,正常營養血管紊亂、出血(消化道及子宮等)。

  ⑵炎癥。

  ⑶青光眼后。

  ⑷視網膜色素變性。

  ⑸Refsum病。

  ⑹黑蒙性家族性癡呆。

  4、視神經炎和視神經病變

  ⑴血管性:如缺血性視神經病變。

  ⑵脫髓鞘病。

  ⑶維生素缺乏。

  ⑷由于鉛或其他金屬類等中毒。

  ⑸帶狀皰疹。

  ⑹梅毒性。

  5、壓迫性所致腫瘤:包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動脈瘤(前交通動脈瘤)。骨骼疾病:包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等眶部腫瘤。

  6、外傷。

  7、代謝性疾病:如糖尿病、神經節苷脂病等。

  8、遺傳性疾病:Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病。

  9、營養性視神經萎縮。

  10、雜類。

  在兒童其原因更復雜如下:

  1、染色體異常:貓叫綜合征,染色體 長臂部分缺失。

  2、脂性疾病:Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神經)鞘氨醇中毒癥,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血癥(Bassen-kornzwig綜合征)。

  3、粘多糖病:Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病。

  4、礦物代謝缺陷及其代謝:Menkes病,幼年性糖尿病,胰腺囊性纖維變性,全身性神經節甙脂癥,Zellwage氏病,Albers-Sch?nberg病。

  5、遺傳性視網膜色素變性:Ushers綜合征、Kesrns-Sayer綜合征、Alstrom綜合征。

  6、灰質病:Battens病、嬰兒神經軸索營養不良癥、Hallervorden-Spatz病。

  7、小腦性共濟失調:Behr視神經萎縮、Marie共濟失調、遺傳性運動或感覺性多神經病變、Charcot-Marie-Tooth病 、橄欖體-橋腦小腦變性。

  8、原發性白質病變:異常性腦白質變性、Krabbers病、海綿質白質變性(Canaran)、Merzbacher-pelizaeus病、Cockayne綜合征。

  9、脫髓鞘疾病:腎上腺白質變性、多發性硬化。

  10、家族性視神經萎縮:Leber病、嬰兒型視神經萎縮(隱性 顯性)。

  11、顱內壓增高:假腦瘤、顱內出血、顱骨狹窄癥、導水管阻塞腦積水。

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